氏综合症”、“双睫症”的描述出自（机械工业版，2015）。

☆、第 28 章

基因研究所里没有林氏综合症的基因样本，无法做检测。陈鸥联系了首都一家医学院，请他们送一份林氏综合症的基因样本及数据资料给自己。对方表示乐意帮忙，但再过一周就到了圣诞节，现在正是邮件包裹的寄送高峰期，不能保证送抵时间。随后，陈鸥给舅母打了电话，告诉她林氏综合症不是病，它的危险在于能大概率引发恶性肿瘤，建议定期为表妹做肿瘤核查。

安排妥当一切，陈鸥问教授：“过两天我陪您去体检吧？”

正在浏览的教授抬起头来，问：“每年不都是春天体检？”医生们忙着安排节后度假，患者忙着在度假前治愈疾患。当下无论哪个诊所都人满为患。单纯体检实在不必安排在这个时候。

陈鸥不做声，在教授身边坐下来。他突然才意识到，尽管他和教授在基因研究领域走在学术界前沿，还协助警方建立了基因人口数据库，但他们对自己的基因仍然所知甚少。

当然，与基因相关的病症数不胜数，相比之下，可辨识的致病基因片段犹如恒河中的一粒沙。即便如此，把一份基因样本与目前人类已知的致病基因片段做一一比对，无异于拿一张街景照片，和世界所有国家所有城市的风景图片逐一对照，指望找出照片里的具体地理位置。主要国家都有自己的基因人口数据库，基本不对外国开放。不同医疗机构对各类遗传病的研究进展也大不相同。否则，以当前的大型计算机硬件发展水平，在所有数据互联共享的前提下，是可以从基因样本中筛查出全部已知遗传病的，而不是像陈鸥这样，直到被提醒，才能有针对性地去做筛查。

Loading...

未加载完，尝试【刷新】or【退出阅读模式】or【关闭广告屏蔽】。

尝试更换【Firefox浏览器】or【Chrome谷歌浏览器】打开多多收藏！

移动流量偶尔打不开，可以切换电信、联通、Wifi。

收藏网址：www.sadfunsad.com

(＞人＜；)